10-19
來(lái)源:國家藥品監督管理局 為貫徹落實(shí)《藥品管理法》《中醫藥法》,配合《藥品注冊管理辦法》(國家市場(chǎng)監督管理總局令第27號)實(shí)施,國
10-19
來(lái)自:國家衛生健康委員會(huì )官方網(wǎng)站 10月16日0—24時(shí),31個(gè)?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設兵團報告新增確診病例13例,均為境外輸入病
09-28
來(lái)源 國家藥品監督管理局官網(wǎng)9月18日,國家藥監局發(fā)布《國家藥監局關(guān)于發(fā)布需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類(lèi)醫療器械目錄(2020年修訂版)的通告(2
09-28
來(lái)自:蘭州市衛生健康委員會(huì )蘭州市衛健委9月15日發(fā)布蘭州獸研所布魯氏菌抗體陽(yáng)性事件情況通報,以下是原文:2019年11月28日,蘭州獸研所布
09-28
來(lái)源:國家衛生健康委員會(huì )官方網(wǎng)站 9月22日0—24時(shí),31個(gè)?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設兵團報告新增確診病例10例,均為境外輸入病
09-15
來(lái)源:國家藥監局 整理:粵藥君8月28日,國家藥監局發(fā)布公告,決定對咳特靈制劑(包括顆粒劑、片劑、膠囊劑)說(shuō)明書(shū)警示語(yǔ)、【不良反應】
09-15
來(lái)源:國家醫療保障局 整理:粵藥君7月31日,國家醫保局正式發(fā)布《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》,自2020年9月1日起施行。八類(lèi)藥不得納
09-15
來(lái)源:國家衛生健康委員會(huì )官方網(wǎng)站 9月10日0—24時(shí),31個(gè)?。ㄗ灾螀^、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設兵團報告新增確診病例15例,均為境外輸入病